На регулаторот во Велика Британија се пријавени повеќе од 200 смртни случаи поради сомнеж за поврзаност со лековите ГЛП-1, кои се користат за губење на тежина и лекување на дијабетес. Агенцијата за регулирање на лекови и здравствени производи на Велика Британија (MHRA) нагласува дека самите извештаи не докажуваат дека лековите ја предизвикале смртта, пренесува индекс.хр.
Податоците од системот на жолти картони, исто така, покажуваат повеќе од 158.000 пријавени сомневања за несакани ефекти и други несакани реакции поврзани со овие лекови. Системот им овозможува на пациентите, членовите на нивните семејства и здравствените работници да пријават можни несакани ефекти.
MHRA предупредува дека ваквите извештаи не треба да се толкуваат како доказ за причинско-последична врска. Тие само значат дека лицето кое го пријавило случајот се сомневало дека лекот може да биде поврзан со реакција или смрт.
Најмногу пријави за Mounjaro
За тирзепатид, активната супстанца на лекот Mounjaro, се пријавени 106.189 сомнителни несакани реакции и се регистрирани 120 смртни случаи.
За семаглутид се пријавени 48.089 несакани реакции и 59 смртни случаи. Семаглутид се користи во лекот за слабеење Вегови, како и во лековите за дијабетес Оземпик и Рибелсус.
Слушнете го Канал 77 радио во живо онлајн!
Со лираглутид, кој се продава за слабеење под името Саксенда, имало 4.491 пријави за можни несакани реакции и 37 смртни случаи.
Вкупно, има 216 пријавени смртни случаи од овие три активни супстанции. Сепак, ова не значи дека во сите тие случаи лекот бил причина за смртта.
Најчести дигестивни проблеми
Повеќето од пријавените несакани ефекти се поврзани со проблеми со дигестивниот систем. Повеќе од 65.000 вакви пријави се регистрирани за тирзепатид, а речиси 29.000 за семаглутид. Нарушувањата на нервниот систем се меѓу пријавените реакции, а со тирзепатид, повеќе од 2.000 пријави се поврзани со психијатриски нарушувања.
Чести несакани ефекти на лековите ГЛП-1 вклучуваат гадење, повраќање, дијареја и запек. Порано оваа година, MHRA дополнително ги зајакна предупредувањата за ризикот од акутен панкреатит, вклучувајќи ги и ретките тешки и фатални случаи.
Прочитајте исто така: Вегови, прва таблета за слабеење одобрена од ФДА
„Како и кај сите лекови, безбедноста на лековите ГЛП-1 постојано се следи, вклучувајќи ги и новите сознанија од спонтани извештаи и научни публикации“, изјави портпаролот на MHRA.
Регулаторот наведува дека пациентите и здравствените работници ќе бидат известени доколку се идентификуваат нови безбедносни ризици и дека според моментално достапните докази, придобивките од лековите ГЛП-1 ги надминуваат можните ризици кога се користат во согласност со одобрените индикации.
